Czteroipółletnia Gabrysia jest radosną dziewczynką. Potrzebuje jednak pomocy, gdyż zdiagnozowano u niej rzadką odmianę białaczki. Jedynym ratunkiem dla Gabrysi jest przeszczepienie szpiku lub komórek macierzystych od niespokrewnionego dawcy. W niedzielę, 24 kwietnia, w godz. 10-16, w Bonarce Fundacja DKMS Polska będzie rejestrować potencjalnych dawców. Z myślą o Gabrysi, ale też innych pacjentach dotkniętych rakiem krwi.
Zarejestrować może się każdy zdrowy człowiek pomiędzy 18. a 55. rokiem życia, ważący minimum 50 kg (bez dużej nadwagi). Rejestracja polega na przeprowadzeniu wstępnego wywiadu medycznego, wypełnieniu formularza z danymi osobowymi oraz pobraniu wymazu z błony śluzowej z wewnętrznej strony policzka. Na podstawie pobranej próbki zostaną określone cechy zgodności antygenowej, a jeśli okaże się, że kod genetyczny Dawcy zgadza się z kodem genetycznym chorego, wtedy dochodzi do przeszczepienia. Wszyscy, którzy chcą się zarejestrować, powinni mieć ze sobą dokument tożsamości z numerem PESEL.
Gabrysia, do momentu diagnozy, uwielbiała malować i układać puzzle. Nie mogła się też doczekać przeprowadzki do swojego wymarzonego pokoju, gdzie mogłaby zapraszać koleżanki z przedszkola, do którego niedawno zaczęła uczęszczać. Teraz swoje marzenie musi odłożyć na później. Mimo ciężkiej choroby i młodego wieku Gabrysia jest niezwykle dojrzałą i silną dziewczynką. Gdy jej mama usłyszała diagnozę, Gabrysia pocieszała ją słowami „Nie płacz mamo, ja wyzdrowieję”.
DKMS Polska to aktualnie największa baza dawców szpiku w Polsce, w której zarejestrowanych jest ponad 750 000 potencjalnych dawców szpiku, a już ok. 2 500 osób oddało swoje komórki macierzyste lub szpik, dając pacjentom szansę na życie.
dodane przez bezstronny